四川省自贡工业泵有限责任公司ISO17025认证启动
2025-12-06 01:50:01 753次浏览
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四川省自贡工业泵有限责任公司ISO17025认证启动
认证范围:工业泵检测服务
四川省自贡工业泵有限责任公司始建于1967年(改制为股份制公司注册于2005年),原名自贡市工业泵厂,是原机械工业部定点生产杂质泵和耐腐泵的重点企业。经过近多年的发展,已形成了以杂质泵、化工泵、清水泵和液力透平、底置推进器等系列产品为主导,集研发、生产、销售和总包服务一体化的泵制造企业,是中国西部规模较大、品种规格较全的工业泵制造基地。
自贡工业泵秉承社会、企业、员工和谐统一的核心理念,坚持“诚信、尊重、专业”的价值观和“科技为先、质量为本”的发展观,致力于为客户提供先进的流体输送装备和完善的服务。
自贡工业泵研制的Ф1000~1800mm大型蒸发循环泵、单驱动液力透平能量回收装置、700~1500mm底置推进器等产品居国内水平,全系列蒸发循环泵、渣浆泵、脱硫泵、混流泵、化工流程泵、盐析轴流泵以及MVR系统用泵等代表着国内同类产品先进水平,并拥有ISO9001质量管理体系认证证书、全国工业产品生产许可证、矿用产品标志证书等资质。30余项专利技术,2项省、部级科技进步奖,记录着自贡工业泵人践行“至高致远,我们共同努力”的历程。
自贡工业泵作为高新技术企业,拥有一批业内精英组成的研发团队和管理团队,建有流体机械及工程研究生工作站,有集产品研发、设计于一体的省级企业技术中心;拥有AOD氩氧精炼炉、5米数控立车、数控镗铣加工中心等高精设备,以及高速动平衡机、光谱快速分析仪和西南地区检测能力较强的泵产品检验检测中心等检测试验装备,以确保产品优良品质和持续创新。
梦想引领未来,拼搏铸就辉煌。2015年11月,自贡工业泵完成了企业整体迁建改造升级工程建设。新建的工业泵产业园位于自贡国家高新技术产业开发区,占地400余亩,厂房面积13万㎡。自贡工业泵正以崭新的面貌展示现代企业形象,正在努力朝着打造国内先进泵企的目标迈进。
“友善天下,报效中华”。近五十载的文化积淀,培养出自贡工业泵热忱好客的淳厚品性,自贡工业泵真诚期待与国内外客户建立更为广泛的合作,携手共同发展。
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质量手册:搭建体系框架必备内容:质量方针(如 “科学、公正、准确、”)与目标(如 “检测报告准确率≥99%”);组织结构图(明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分);体系覆盖范围(如 “本实验室从事食品中农药残留检测,范围见附件 A”);
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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对标标准,拆解要素管理要素(15 个):如组织(4.1)、文件控制(4.5)、合同评审(4.3)等;技术要素(10 个):如人员(5.2)、设备(5.3)、检测方法(5.4)等。示例:针对 “5.4.2 方法选择”,需在程序文件中规定:标准
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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记录表单:设计可追溯性模板必填字段:基本信息:样品编号、检测日期、人员签字;过程信息:仪器型号、环境参数(如温湿度)、操作步骤记录;结果信息:检测数据、计算公式、结论;追溯信息:文件版本号、关联报告编号。示例:《设备校准记录》需包含:设备名
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。 ISO 17025认
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获得ISO17025认证对企业的实验室认可的益处: 1、表明实验室具备了按有关国际认可准则开展校准和检测服务的技术能力; 2、减少可能出现的质量风险和实验室的责任; 3、平衡实验室与客户之间的利益; 4、增强实验室的市场竞争能力,赢得政府部
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。常见误区规避重形式轻实质:避免文件仅为 “应付认证”,如《纠
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作业指导书(SOP):聚焦实操细节关键要点:仪器操作:开机校准、参数设置、维护周期(如 “天平每次使用前需进行内校,记录于《天平维护记录》”);检测方法:试剂配制比例、步骤顺序、质控要求(如 “HPLC 检测时,每 10 个样品需插入 1
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。 ISO 17025认证是国际标准化组织制定和发布的实验室
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。工具与模板推荐参考资料:CNAS-CL01:2018《检测和
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控