重庆华孚工业集团发动机检测CNAS认证启动
2025-07-10 02:02:01 479次浏览
价 格:面议
实验室概况
重庆华孚工业股份有限公司测试中心成立于 2024年7月,组建的实验室隶属于重庆华孚工业股份有限公司,是企业内部实验室。
实验室下设理化室、精测室、油泵试验室、办公室,分别负责检测、试验工作和质量管理。本中心检测人员团队的专业结构合理、理论基础扎实、实践经验丰富、组织管理能力和技术能力强,目前中心从事检测工作的人员共20人 (塘坊11人、青杠9人),其中工程师11人,助理工程师9人。本中心的资源配置可满足目前检测工作的需要。中心一如既往发挥人才优势,走科技兴业之路,不断推动中心的检测工作发展、进步,努力为客户提供更多高质量的检测数据、结果和优质服务。
中心占地总面积 710平方米,其中理化室占地面积 (塘坊60,青杠265)平方米,配备了相应检测项目的仪器设备38台/套,如直读光谱仪、高频红外碳硫仪、微机控制电子试验机等大型仪器设备;精测室占地面积 (塘坊130,青杠155)平方米,配备了相应检测项目的仪器设备18台/套,如三坐标测量机、艾德科凸轮轴检测仪、影像测量仪、表面粗糙度/轮廓测量系统、齿轮测量中心等大型仪器设备;油泵试验室占地面积100平米,现拥有高、中端试验设备5余台,包括机油泵综合性能试验台、机油泵冷启动与耐久试验台等。中心定期对仪器设备进行外部校准和内部核查,确保仪器测试性能完好、量值传递准确有效。
中心自建立以来,一直秉承“团结、进取、创新、精业”的企业精神,逐步建立起了一套专业、规范的管理体系。为提升本中心实验室管理水平与技术能力,保障检测结果的准确性,导入CNAS-CL01:2018(ISO/IEC17025:2017)管理体系。
中心根据CNAS-CL01:2018(ISO/IEC17025:2017)《检测和校准实验室能力认可准则》、应用要求、相关领域应用说明以及相关法律法规要求,完成了《管理手册》编制,本手册是实验室管理体系的阐述和长期遵循的文件,中心将以此为准则,使本中心管理体系持续有效地运行并不断改进,以保证检测工作的科学公正及其结果的准确可靠。
中心承担的业务工作主要有:
(1)承担公司内部相关部门委托的样品检测工作;
(2)以“检测报告”的形式向委托部门提供准确的测试结果,也可根据委托部门的要求和有关规定,提供合格证明或结果判定结论。
本中心主要检测领域(范围)或项目:
中心可开展的检测项目:动平衡、表面层深度/厚度测定、密度、冲击、硬度、显微组织检验与评级其他、粒度、流动性、松装密度、化学成分、清洁度、几何量检测、发动机零部件及附件检测等。
中心可开展的试验项目包括:扭转试验、磨损试验、盐雾腐蚀试验、油泵类压力特性、油泵类转速特性、油泵类限压阀工作特性、油泵类粘度特性、油泵类通用特性、油泵类吸油性能、油泵类密封性试验、可靠性试验等。
实验室名称:重庆华孚工业股份有限公司测试中心
实验室地址:重庆市璧山区青杠工业园龙青支二路/重庆市璧山区青杠街道塘坊西四路4号
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质量手册:搭建体系框架必备内容:质量方针(如 “科学、公正、准确、”)与目标(如 “检测报告准确率≥99%”);组织结构图(明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分);体系覆盖范围(如 “本实验室从事食品中农药残留检测,范围见附件 A”);
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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对标标准,拆解要素管理要素(15 个):如组织(4.1)、文件控制(4.5)、合同评审(4.3)等;技术要素(10 个):如人员(5.2)、设备(5.3)、检测方法(5.4)等。示例:针对 “5.4.2 方法选择”,需在程序文件中规定:标准
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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记录表单:设计可追溯性模板必填字段:基本信息:样品编号、检测日期、人员签字;过程信息:仪器型号、环境参数(如温湿度)、操作步骤记录;结果信息:检测数据、计算公式、结论;追溯信息:文件版本号、关联报告编号。示例:《设备校准记录》需包含:设备名
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。 ISO 17025认
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获得ISO17025认证对企业的实验室认可的益处: 1、表明实验室具备了按有关国际认可准则开展校准和检测服务的技术能力; 2、减少可能出现的质量风险和实验室的责任; 3、平衡实验室与客户之间的利益; 4、增强实验室的市场竞争能力,赢得政府部
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。常见误区规避重形式轻实质:避免文件仅为 “应付认证”,如《纠
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作业指导书(SOP):聚焦实操细节关键要点:仪器操作:开机校准、参数设置、维护周期(如 “天平每次使用前需进行内校,记录于《天平维护记录》”);检测方法:试剂配制比例、步骤顺序、质控要求(如 “HPLC 检测时,每 10 个样品需插入 1
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。 ISO 17025认证是国际标准化组织制定和发布的实验室
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。工具与模板推荐参考资料:CNAS-CL01:2018《检测和
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控