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重庆CMA认证公司,一对一贴心服务

2025-07-10 08:46:01 0次浏览

价 格:面议

记录表单:设计可追溯性模板

必填字段:

基本信息:样品编号、检测日期、人员签字;

过程信息:仪器型号、环境参数(如温湿度)、操作步骤记录;

结果信息:检测数据、计算公式、结论;

追溯信息:文件版本号、关联报告编号。

示例:《设备校准记录》需包含:

设备名称 / 编号;

校准机构 / 证书号;

校准项目 / 结果;

下次校准日期(自动计算:本次日期 + 校准周期)。

合规性:覆盖标准所有条款

避免遗漏 “隐性要求”,如:

“4.1.5f)” 要求实验室对影响检测质量的外部支持服务进行评估,需在《服务供应商选择程序》中规定评估指标(如资质、服务质量、价格);

“5.5.7” 要求对参考标准和标准物质进行期间核查,需在《标准物质管理 SOP》中明确核查方法(如比对试验)和频次(如每 3 个月)。

实施流程:从编写到生效的全周期管理

组建编写团队:

成员包括技术负责人、质量负责人、检测人员,确保跨部门协作;

外部咨询:聘请 17025 咨询师审核文件框架,避免标准理解偏差。

文件编写与审核:

初稿:按要素分工编写,附 “标准条款对照表”(如某条款对应文件章节号);

内审:组织跨部门评审(如检测部门审核《方法验证程序》的可行性);

管理评审:管理层批准文件发布,明确生效日期(如 “2025 年 X 月 X 日起实施”)。

版本控制与更新:

采用 “版本号 + 修订状态” 标识(如 V1.0/0 表示第 1 版第 0 次修订);

变更触发条件:标准更新、组织架构调整、重大不符合项整改等;

作废文件回收:加盖 “作废” 章,保留至少 3 年以备追溯。

培训与宣贯:

分层培训:管理层学习体系框架,技术人员掌握 SOP 操作,行政人员熟悉记录流程;

考核验证:培训后进行笔试或实操考核,记录于《人员培训档案》。

实验室17025认证是什么,哪些实验室需要这种认证? ISO17025是实验室认可服务的国际标准,目前版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。现在不仅是实验室,许多出口产品都需要这个证明。

被浏览过 1283145 次    版权所有:重庆智汇源认证服务有限公司(ID:35214696) 杨宇

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