-
- 公司：
- 重庆智汇源认证服务有限公司
-
- 联系：
- 罗老师
-
- 手机：
-
13983086348
-
- 电话：
-
023-67788950
-
- 地址：
- 重庆市江北区北滨二路538号7-8-4
- CMA认证办理 105
- CMA认证费用 80
- CMA认证咨询 114
- CMA认证电话 100
- CMA认证价格 93
- ISO17025认证办 100
- ISO17025认证费 93
- ISO17025认证咨 131
- ISO17025认证电 93
- ISO17025认证价 93
- CNAS认证办理 104
- CNAS认证费用 103
- CNAS认证咨询 92
- CNAS认证电话 107
- CNAS认证价格 92
- CMA认证的条件3077阅读 2024-06-11 19:56:47
- CMA认证的作用和意义？3194阅读 2024-06-11 19:56:26
- CMA认证遵循什么标准和相关管理？3039阅读 2024-06-11 19:56:07
- 办量CMA认证有什么要求？3070阅读 2024-06-11 19:55:50
- 你了解什么是实验室CMA认证吗3105阅读 2024-06-11 19:55:19
成都正恒动力公司电气产品ISO17025认证申报成功
2025-07-30 09:21:01 342次浏览
价 格：面议
成都正恒动力公司ISO17025认证申报成功
成都正恒动力股份有限公司，驻地：中国四川省成都市新都工业开发区东区聚合路 69号。专业化从事动力总成及相关零部件的制造。历经二十多年的发展，已成为国内的商品化气缸体制造商之一。连续多年获得“全国百佳汽车零部件供应商”荣誉称号。
成都正恒动力股份有限公司一直专注于气缸体等相关零部件的制造，产品涵盖了汽车、工程机械、发电机组等行业发动机气缸体30余种。现共有缸体、壳体、控制器生产线32条，其中：新品开发生产线2条，技术研发中心1个。具有气缸体年生产能力100余万台。
国际主要客户：TOYOTA- DMC、FIAT- IVECO、GE、GM、FORD等。
国内主要客户： 比亚迪汽车、长安汽车、长城汽车、上汽集团、吉利汽车、江铃汽车、新晨动力、一汽等。
本中心是经过成都正恒动力股份有限公司授权成立的企业内部实验室，提供检测服务。本中心管理者经法人授权，负责建立本中心的实验室管理体系，配置检测活动的资源，维护本中心的检测能力，保持中心的技术发展。
在检测活动中，与企业内部各相关部门签订协议，开展检测工作。本中心检测工作引起的各种法律责任按照《中华人民共和国民法典》的要求由成都正恒动力股份有限公司承担。
本中心的检测工作符合CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》和各个领域的应用说明要求，并能持续满足管理机构和顾客的需求。
公司奉行“公正、科学、准确、”方针，科学、公正、准确面向社会提供检测报告，实现“优质、、、文明”的管理目标，为顾客提供合格、满意的服务。
公司根据CNAS-CL01:2018(ISO/IEC17025:2017)《检测和校准实验室能力认可准则》和电气领域应用说明要求以及相关法律法规要求，2024.07.05完成了实验室《管理手册》A/0版编制，于2024年10月23日，修订为A/1。本手册是实验室管理体系的阐述和长期遵循的文件，公司将以此为准则，使本中心管理体系持续有效地运行并不断改进，以保证检测工作的科学公正及结果的准确可靠。
公司承担的业务工作主要有：
（1）承担委托的产品检测工作；
（2）研究开发新的检测技术和方法；
（3）以“检测证书”的形式向委托方提供准确的检测结果。
本中心主要检测领域（范围）：机械零件几何量检测、电气产品通用环境类试验。
实验室名称：成都正恒动力股份有限公司检测实验中心
实验室地址：中国四川省成都市新都工业开发区东区聚合路 69号
-
质量手册：搭建体系框架必备内容：质量方针（如 “科学、公正、准确、”）与目标（如 “检测报告准确率≥99%”）；组织结构图（明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分）；体系覆盖范围（如 “本实验室从事食品中农药残留检测，范围见附件 A”）；25-07-10 06:48:01 -
程序文件：细化流程逻辑结构模板：目的：说明流程的预期目标（如 “规范检测报告的编制与审核，确保结果准确性”）；范围：适用场景（如 “适用于所有类型检测报告的管理”）；职责：明确责任主体（如 “技术负责人负责报告的终批准”）；流程步骤：用流程25-07-10 06:45:01
-
金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标，明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册：ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程，明确 “谁来做、25-07-10 06:42:01 -
对标标准，拆解要素管理要素（15 个）：如组织（4.1）、文件控制（4.5）、合同评审（4.3）等；技术要素（10 个）：如人员（5.2）、设备（5.3）、检测方法（5.4）等。示例：针对 “5.4.2 方法选择”，需在程序文件中规定：标准25-07-10 06:39:01 -
对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心，拆解 15 个管理要素（如组织、文件控制、记录管理等）和 10 个技术要素（如人员、设备、方法验证等），明确每个条款的具体要求。示例：针对 “4.25-07-10 06:36:01 -
记录表单：设计可追溯性模板必填字段：基本信息：样品编号、检测日期、人员签字；过程信息：仪器型号、环境参数（如温湿度）、操作步骤记录；结果信息：检测数据、计算公式、结论；追溯信息：文件版本号、关联报告编号。示例：《设备校准记录》需包含：设备名25-07-10 06:33:01 -
各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件（如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”）；程序文件需引用相关 SOP（如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”）；记录表单需嵌入流程中（如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控25-07-10 06:30:01 -
程序文件：细化流程逻辑结构模板：目的：说明流程的预期目标（如 “规范检测报告的编制与审核，确保结果准确性”）；范围：适用场景（如 “适用于所有类型检测报告的管理”）；职责：明确责任主体（如 “技术负责人负责报告的终批准”）；流程步骤：用流程25-07-10 06:27:01 -
适用性：贴合实验室实际禁止 “照搬模板”，需根据实验室规模、领域调整：小型实验室：可合并程序文件（如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并）；特殊领域：生物实验室需增加《生物安全管理程序》，规定病原体处理流程。 ISO 17025认25-07-10 06:24:01 -
获得ISO17025认证对企业的实验室认可的益处： 1、表明实验室具备了按有关国际认可准则开展校准和检测服务的技术能力； 2、减少可能出现的质量风险和实验室的责任； 3、平衡实验室与客户之间的利益； 4、增强实验室的市场竞争能力，赢得政府部25-07-10 06:21:01 -
各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件（如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”）；程序文件需引用相关 SOP（如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”）；记录表单需嵌入流程中（如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控25-07-10 06:18:01
-
可操作性：避免 “文件与实操脱节”示例对比：无效表述：“检测数据需准确记录”；有效表述：“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据，不得转抄，修改时需划改并签名，注明修改日期”。常见误区规避重形式轻实质：避免文件仅为 “应付认证”，如《纠25-07-10 06:15:01 -
作业指导书（SOP）：聚焦实操细节关键要点：仪器操作：开机校准、参数设置、维护周期（如 “天平每次使用前需进行内校，记录于《天平维护记录》”）；检测方法：试剂配制比例、步骤顺序、质控要求（如 “HPLC 检测时，每 10 个样品需插入 125-07-10 06:12:01 -
对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心，拆解 15 个管理要素（如组织、文件控制、记录管理等）和 10 个技术要素（如人员、设备、方法验证等），明确每个条款的具体要求。示例：针对 “4.25-07-10 06:09:02 -
各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件（如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”）；程序文件需引用相关 SOP（如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”）；记录表单需嵌入流程中（如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控25-07-10 06:06:01 -
程序文件：细化流程逻辑结构模板：目的：说明流程的预期目标（如 “规范检测报告的编制与审核，确保结果准确性”）；范围：适用场景（如 “适用于所有类型检测报告的管理”）；职责：明确责任主体（如 “技术负责人负责报告的终批准”）；流程步骤：用流程25-07-10 06:03:01 -
可操作性：避免 “文件与实操脱节”示例对比：无效表述：“检测数据需准确记录”；有效表述：“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据，不得转抄，修改时需划改并签名，注明修改日期”。 ISO 17025认证是国际标准化组织制定和发布的实验室25-07-10 06:00:02 -
可操作性：避免 “文件与实操脱节”示例对比：无效表述：“检测数据需准确记录”；有效表述：“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据，不得转抄，修改时需划改并签名，注明修改日期”。工具与模板推荐参考资料：CNAS-CL01:2018《检测和25-07-10 05:57:01 -
金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标，明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册：ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程，明确 “谁来做、25-07-10 05:54:01 -
各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件（如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”）；程序文件需引用相关 SOP（如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”）；记录表单需嵌入流程中（如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控25-07-10 05:51:01
