近日,四川菲迪克能源科技有限公司获取CMA认证证书
2025-07-30 04:09:01 325次浏览
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近日,四川菲迪克能源科技有限公司获取CMA认证证书;
四川菲迪克能源科技有限公司是专业的电力、电气检测公司;
公司依附以集团四川华东电气集团有限公司为依附;拓展开发电力、电气检测业务;
四川华东电气集团有限公司成立于2003年10月,原名为四川华东电气成套工程有限公司,注册资金10600万元,2006年在资质和人员具备时进入市场参与投标, 2013年四川华东电气集团公司正式挂牌成立。历经多年发展,华东电气凭借技术人才、高质量发展、营销思路、企业精神等核心竞争力,在高度垄断的电气行业创出一番业绩,成为了电力工程建设领域的知名品牌。承建的重点工程,一次性交付验收合格率达,优良率更是高达95%,取得了良好的行业口碑和经济效益,先后获得成都技术研发中心、四川省企业技术中心、以及国家高新技术企业等称号。
四川华东电气集团有限公司是国内综合实力首屈一指的集电气设计咨询、电气安装调试、运行维护、后期技术支持服务为一体的电力工程总承包一级实力企业。集团公司拥有青羊工业园区办公大楼和郫都区融智科技园生产研发大楼。公司具有国内电气调试一级资质,拥有一级调试仪器、设备及技术工艺,主要业务是对电力、机电、消防、建筑智能化等工程的电气安装调试、运行维护、技术咨询和服务,已为国家电网、南方电网、中石化、中石油、中国工程物理研究院核工业系统、双流国际机场、阿坝铝厂、中国二重集团(德阳)、攀钢集团等多项国家重点工程项目提供了优质的安装调试与技术服务。
公司是国家电网以外高端专业化电力物业管理连锁服务民营企业,已成功为成都地铁一号线、成都二环路BRT、中国人民解放军某部队(风洞试验中心)、中国燃气涡轮研究院、中国核动力研究院、新疆某部队BS工程等大型国防科研 企事业单位提供全程式电力托管服务。
凭借优越的电气调试技术及品质服务,公司取得了多项资质:国家能源局电监会颁发承装(修、试)电力设施许可证(承试一级、承修二级、承装二级)、中国人民共和国住房和城乡建设部颁发电力工程施工总承包壹级、四川省住房和城乡建设厅颁发建筑工程施工总承包贰级、机电工程施工总承包贰级、电子与智能化工程专业承包贰级、水利水电机电安装工程专业承包贰级、输变电工程专业承包贰级、成都市城乡建设委员会颁发城市及道路照明工程专业承包叁级等资质。
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质量手册:搭建体系框架必备内容:质量方针(如 “科学、公正、准确、”)与目标(如 “检测报告准确率≥99%”);组织结构图(明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分);体系覆盖范围(如 “本实验室从事食品中农药残留检测,范围见附件 A”);
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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对标标准,拆解要素管理要素(15 个):如组织(4.1)、文件控制(4.5)、合同评审(4.3)等;技术要素(10 个):如人员(5.2)、设备(5.3)、检测方法(5.4)等。示例:针对 “5.4.2 方法选择”,需在程序文件中规定:标准
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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记录表单:设计可追溯性模板必填字段:基本信息:样品编号、检测日期、人员签字;过程信息:仪器型号、环境参数(如温湿度)、操作步骤记录;结果信息:检测数据、计算公式、结论;追溯信息:文件版本号、关联报告编号。示例:《设备校准记录》需包含:设备名
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。 ISO 17025认
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获得ISO17025认证对企业的实验室认可的益处: 1、表明实验室具备了按有关国际认可准则开展校准和检测服务的技术能力; 2、减少可能出现的质量风险和实验室的责任; 3、平衡实验室与客户之间的利益; 4、增强实验室的市场竞争能力,赢得政府部
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。常见误区规避重形式轻实质:避免文件仅为 “应付认证”,如《纠
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作业指导书(SOP):聚焦实操细节关键要点:仪器操作:开机校准、参数设置、维护周期(如 “天平每次使用前需进行内校,记录于《天平维护记录》”);检测方法:试剂配制比例、步骤顺序、质控要求(如 “HPLC 检测时,每 10 个样品需插入 1
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。 ISO 17025认证是国际标准化组织制定和发布的实验室
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。工具与模板推荐参考资料:CNAS-CL01:2018《检测和
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控