重庆天航检测公司水汽声土壤ISO17025认证启动
2025-07-10 01:26:01 1765次浏览
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重庆天航检测技术有限公司ISO17025认证启动
认证范围:水和废水、环境空气和废气、噪声、土壤和沉积物、固体废弃物、农产品的检测。
重庆天航检测技术有限公司(简称“天航检测”),成立于2015年7月,位于重庆市江北区寸滩街道港安二路28号B栋8楼,是一家集专业性和综合性为一体的第三方检测机构。公司具有重庆市质量技术监督局颁发的《检验检测机构资质认定证书》、重庆市生态环境局颁发的《重庆市社会环境监测机构名录管理通知书》和重庆市农业委员会颁发的《重庆市农产品质量检测机构考核合格证书》,致力于为企事业单位、环境和农业等部门委托的环境监测和农产品质量检测提供服务,并对出具的检测数据负责,承担相应的法律责任。
公司现有业务用房3160余m2。设有综合分析一室、综合分析二室、综合分析三室、无机室、有机一室、有机二室、小型仪器室、天平室、原子吸收荧光室、气相色谱室、气相色谱二室、气相色谱三室、档案室、样品室、加热室、土壤样品存放室、外出采样室、BOD5室、油类分析室、药品室、微生物室、纯水室、标准物质室、臭气浓度采样准备室、臭气浓度样品配制室、臭气浓度嗅辨室、恒温恒湿间、风干室和制样室等房间。各房间室内采光充足、通风良好,给水系统、排水系统、电路系统、气路系统、防护、环境条件控制、区域控制等方面均达到规定要求,用房布局合理、设施齐全,充分保证了业务工作的正常开展和检测分析质量。
公司现有技术人员60余人。设有管理层、技术负责人、质量负责人、监测室主任、监测室副主任、质控室主任、综合办公室主任、综合办公室副主任、内审组组长、内审员、质量监督组组长、质量监督员、设备管理员、档案管理员、样品管理员、标准物质管理员、供应品管理员、药品管理员、纯水制备员、环保管理员、危险化学品使用监督员、高压蒸汽器使用监督员、原始记录审核人、报告编制人、报告审核人、授权签字人和技术顾问等关键岗位。人员配置体现了知识化、专业化的特点,适应公司检测业务工作的需要。
公司现有固定资产1000余万,仪器设备370余套。包括气相色谱仪、气质联用仪、离子色谱仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、红外分光测油仪、双光束紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、可见分光光度计、火焰光度计、示波极谱仪、全自动凯氏定氮仪、离子计、PH/ORP计、便携式PH计、便携式浊度计、便携式溶解氧测定仪、数显酸度计、电导率仪、打印式流速流量仪、多功能声级计、便携式红外线气体分析器、电子天平、吹扫捕集、自动热脱附解析仪、样品管活化仪、旋转蒸发器、氮吹仪、快速溶剂萃取仪、超纯水器、手提式压力蒸汽器、生化培养箱、恒温恒湿培养箱、生物柜、行星球磨机、恒温恒湿间、自动烟尘烟气仪、大气采样器、综合大气采样器、中流量颗粒物采样器、智能烟气采样器、真空箱气袋采样器、便携式个体采样器、声级校准器、皂膜流量计、电子孔口校准器、便携式气体流量校准仪、电接风向风速仪(便携式)等各类实验室分析和现场采样仪器设备。现有仪器的配备率、完好率、送检率和自有率均达到,满足公司资质认定检测项目和业务工作的需要。
公司现有环境监测和农产品质量检测资质。其中,环境监测可检测水和废水、环境空气和废气、土壤和沉积物、生物、噪声和固体废物5大类740余项;农产品质量检测可检测农业用水、农区空气、农业土壤和农产品4大类200余项。
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质量手册:搭建体系框架必备内容:质量方针(如 “科学、公正、准确、”)与目标(如 “检测报告准确率≥99%”);组织结构图(明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分);体系覆盖范围(如 “本实验室从事食品中农药残留检测,范围见附件 A”);
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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对标标准,拆解要素管理要素(15 个):如组织(4.1)、文件控制(4.5)、合同评审(4.3)等;技术要素(10 个):如人员(5.2)、设备(5.3)、检测方法(5.4)等。示例:针对 “5.4.2 方法选择”,需在程序文件中规定:标准
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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记录表单:设计可追溯性模板必填字段:基本信息:样品编号、检测日期、人员签字;过程信息:仪器型号、环境参数(如温湿度)、操作步骤记录;结果信息:检测数据、计算公式、结论;追溯信息:文件版本号、关联报告编号。示例:《设备校准记录》需包含:设备名
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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适用性:贴合实验室实际禁止 “照搬模板”,需根据实验室规模、领域调整:小型实验室:可合并程序文件(如将《采购控制程序》与《服务供应商管理程序》合并);特殊领域:生物实验室需增加《生物安全管理程序》,规定病原体处理流程。 ISO 17025认
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获得ISO17025认证对企业的实验室认可的益处: 1、表明实验室具备了按有关国际认可准则开展校准和检测服务的技术能力; 2、减少可能出现的质量风险和实验室的责任; 3、平衡实验室与客户之间的利益; 4、增强实验室的市场竞争能力,赢得政府部
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。常见误区规避重形式轻实质:避免文件仅为 “应付认证”,如《纠
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作业指导书(SOP):聚焦实操细节关键要点:仪器操作:开机校准、参数设置、维护周期(如 “天平每次使用前需进行内校,记录于《天平维护记录》”);检测方法:试剂配制比例、步骤顺序、质控要求(如 “HPLC 检测时,每 10 个样品需插入 1
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对标标准条款以 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》为核心,拆解 15 个管理要素(如组织、文件控制、记录管理等)和 10 个技术要素(如人员、设备、方法验证等),明确每个条款的具体要求。示例:针对 “4.
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控
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程序文件:细化流程逻辑结构模板:目的:说明流程的预期目标(如 “规范检测报告的编制与审核,确保结果准确性”);范围:适用场景(如 “适用于所有类型检测报告的管理”);职责:明确责任主体(如 “技术负责人负责报告的终批准”);流程步骤:用流程
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。 ISO 17025认证是国际标准化组织制定和发布的实验室
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可操作性:避免 “文件与实操脱节”示例对比:无效表述:“检测数据需准确记录”;有效表述:“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据,不得转抄,修改时需划改并签名,注明修改日期”。工具与模板推荐参考资料:CNAS-CL01:2018《检测和
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金字塔式文件层级层级定位核心内容示例标题质量手册体系纲领性文件阐述质量方针、目标,明确体系覆盖范围及各要素的原则性要求《质量手册:ISO/IEC 17025 应用版》程序文件流程性操作规范细化各管理 / 技术要素的实施流程,明确 “谁来做、
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各层级文件的关联逻辑质量手册需引用程序文件(如 “文件控制要求见《文件控制程序》第 5 章”);程序文件需引用相关 SOP(如 “样品前处理步骤见《XX 样品处理 SOP》”);记录表单需嵌入流程中(如《不符合项处理记录》需在《不符合工作控